Raccolta fondi per una donna affetta da noxacusia, malattia non riconosciuta in Italia

Da due anni e mezzo vive in condizioni di isolamento a causa della noxacusia, una rara condizione neurologica che provoca dolore fisico in risposta ai suoni. È la realtà quotidiana di Alessandra Del Gatto

A causa della malattia, Alessandra ha dovuto interrompere il lavoro costruito negli anni con impegno e passione. “La condizione - spiegano, da San Giuliano Terme, nel pisano, i promotori della campagna - non è attualmente riconosciuta in Italia come entità clinica autonoma, con conseguenti difficoltà nell’accesso a tutele, percorsi assistenziali strutturati e sostegni economici dedicati”.

Per questo motivo amici e conoscenti dell’artigiana livornese hanno avviato una raccolta fondi su GoFundMe con l’obiettivo di sostenere le spese mediche e diagnostiche, le terapie in Italia e all’estero, l’accesso a eventuali trattamenti sperimentali e il supporto economico necessario per affrontare la quotidianità.

La noxacusia è una condizione in cui il suono non viene soltanto percepito, ma provoca una risposta dolorosa. “Nel caso di Alessandra - spiegano - si aggiungono acufeni multipli e fortemente reattivi, descritti come di intensità catastrofica”.

“Gli acufeni, paragonabili a un’intensità di circa 100 dB, simile al rumore di una motosega, sono presenti 24 ore su 24 e reattivi agli stimoli sonori esterni. Proprio questa reattività, insieme alla noxacusia, rende estremamente difficili le normali attività quotidiane. Tra le conseguenze più rilevanti - aggiungono - vi è una deprivazione quasi totale del sonno.”

Ad oggi sono stati raccolti oltre 14.700 euro grazie a 226 donazioni, un segnale di vicinanza da parte della comunità. La raccolta fondi è raggiungibile al link
https://www.gofundme.com/f/sostieni-m-nelle-sue-cure-mediche-ogni-contri...